操作流程:

收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

產(chǎn)品特點：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

實時熒光定量PCR：

實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標準曲線獲得定量結(jié)果。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標是建立在兩個基礎之上的：

1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進入真正的指數(shù)擴增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增，得到的Ct值是恒定的。

2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。

外標準曲線的定量方法相比內(nèi)標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現(xiàn)性定量方法，已得到的*，廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。

定量PCR方法：

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測

體液乙酰酯酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒  20次

丁酰酯酶定量檢測試劑盒  20次

細胞磷脂酶A2（Phospholipase A2）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

組織磷脂酶A2（Phospholipase A2）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

細胞磷脂酶A2（Phospholipase A2）活性熒光定量檢測試劑盒  20次

組織磷脂酶A2（Phospholipase A2）活性熒光定量檢測試劑盒  20次

細胞磷脂酶B（Phospholipase B）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

組織磷脂酶B（Phospholipase B）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

細胞磷脂酶C（Phospholipase C）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

組織磷脂酶C（Phospholipase C）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

類志賀鄰單胞菌檢測試劑盒（熒光PCR法）液體硫乙酸鹽培養(yǎng)基顆粒 英文名稱：Thioglycollate Medium 產(chǎn)品規(guī)格：300ml/袋*10

硫乙酸鹽流體培養(yǎng)基顆粒 英文名稱：Thioglycollate Medium 產(chǎn)品規(guī)格：300ml/袋*10

麥康凱肉湯USP顆粒 英文名稱：MacConkey Broth Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g

玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基顆粒 英文名稱：Rose Bengal Agar Medium 產(chǎn)品規(guī)格：300ml/袋*10

10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基顆粒 英文名稱：10% Trypticase Soy Broth 產(chǎn)品規(guī)格：225ml/袋*10

麥康凱瓊脂（中國藥典）顆粒 英文名稱：MacConkey Agar Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g

大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基（TSA）顆粒 英文名稱：Tryptose Soya Agar 產(chǎn)品規(guī)格：300ml/袋*10

改良馬丁培養(yǎng)基顆粒 英文名稱：Martin Medium, Modified 產(chǎn)品規(guī)格：300ml/袋*10

沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基顆粒 英文名稱：Sabouraud’s Glucose Broth Medium 產(chǎn)品規(guī)格：300ml/袋*10

沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基顆粒 英文名稱：Sabouraud’s Glucose Agar Medium 產(chǎn)品規(guī)格：300ml/袋*10

使用方法:

一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。

1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。

8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。

三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。