試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；

試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。

產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：原花青素(PC)試劑盒品牌

規(guī)格：24樣 48樣

貨號：AS022

檢測方法：可見分光光度法 微板法

產(chǎn)品分類：氧化應激系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月。本產(chǎn)品僅用于科研實驗。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗

樣本和試劑浪費！

1、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。

【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本：

先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；

12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。

N6培養(yǎng)基 英文名稱：N6 Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g

NLN培養(yǎng)基 英文名稱：NLN Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g

white培養(yǎng)基 英文名稱：White Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g

NS培養(yǎng)基 英文名稱：NS Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g

NB培養(yǎng)基 英文名稱：NB Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g

RNS培養(yǎng)基 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：250g

DPD培養(yǎng)基 英文名稱：DPD Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g

WPM培養(yǎng)基 英文名稱：WPM Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g

MT培養(yǎng)基 英文名稱：MT，Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g

C81V培養(yǎng)基 英文名稱：C81V Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g

原花青素(PC)試劑盒品牌關黃柏 規(guī)格： 0.5g

130567-83-8羅漢果III 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

548-04-9金絲桃 規(guī)格： HPLC≥98%，10mg/vial

53956-04-0甘草銨 規(guī)格： 20mg

481-18-5Α-波菜甾 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

404-86-4天然辣椒 規(guī)格： 20mg

520-11-6澤蘭黃;6-Methoxyluteol 規(guī)格： 20mg

63903-51-5植鋅 規(guī)格： 20mg

177325-13-2左氧星 規(guī)格： 100mg

4547-24-4科羅索 規(guī)格： 20mg

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。