本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)rEPC，大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓品牌說明書！
 
rEPC，大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
0.156-10 ng/mL人髓鞘脂蛋白脂質(zhì)蛋白(PLP)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Early growth response protein 1

3.12-200 pmol/L人胰島素原(PI)ELISA試劑盒

3.12-200 pmol/LELISA Kit for Human Proinsulin

78-5000 pg/mL人血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子-1(PECAM-1/CD31)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Platelet endothelial cell adhesion molecule

0.625-40 ng/mL人肌動蛋白抑制蛋白2(PFN2)ELISA試劑盒

0.625-40 ng/mLELISA Kit for Human Profilin-2
rEPC，大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓品牌CHO-K1(倉鼠卵巢細(xì)胞亞株)Mammalian Protein Extraction Reagent/哺動物蛋白抽提試劑

人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基香菇 Lentinula edodes

屎腸球菌 Enterococcus faeciumMSC, 小鼠雪旺細(xì)胞

F81(貓腎細(xì)胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

SK-NEP-1(人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞)大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae異常畢赤酵母 Pichia anomala

PC-3(人前列腺細(xì)胞)泡盛曲霉變種 Aspergillus awamori var.

苜蓿中華根瘤菌大麗花輪枝孢

葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarumM14(人黑色素瘤細(xì)胞)

人胎盤羊膜細(xì)胞*培養(yǎng)基臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus

冬蟲夏草 Cordyceps sinensisMPC-11(小鼠漿細(xì)胞瘤)

刺芹側(cè)耳 Pleurotus eryngii釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala普雷恩毛霉 Mucor prainii
rEPC，大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。