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首頁(yè)>產(chǎn)品中心>熒光PCR檢測(cè)試劑盒>熒光PCR定量試劑盒>Cry3A基因檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/span>

Cry3A基因檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/h1>

簡(jiǎn)要描述:

Cry3A基因檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ┕菊跓徜N的產(chǎn)品:PCDHGB5 原鈣粘蛋白γB5抗體 規(guī)格: 0.2ml
FAM50C FAM50C蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
USF-1 等上游刺激因子1抗體 規(guī)格: 0.1ml
ABP1 植物生激素ABP1抗體 1ml

更新時(shí)間:2022-02-17

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Cry3A基因檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?></div>
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        </div> <!--產(chǎn)品圖片和基本資料 END-->
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注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

中文名稱:Cry3A基因檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>

產(chǎn)品規(guī)格:48T   0.1PCR管

產(chǎn)品貨號(hào):FS-01H4136

運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸

保存:-20℃保存QQ截圖20191204135334.jpg

儲(chǔ)存條件:

僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產(chǎn)品特點(diǎn):

本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 。

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè):DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測(cè):HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:

方法

1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix (2mM)

4 μl     引物1(10pM)

2 μl     引物2(10pM)

2 μl     Taq酶 (2U/μl)

1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

1 μl      加ddH2O至 50 μl

PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。

2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

3:伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

組織中鏈羥脂酰A脫氫酶(HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  20次

組織長(zhǎng)鏈羥脂酰A脫氫酶(HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  20次

細(xì)胞短鏈酮脂酰A硫解酶(KETOACYL COA THIOLASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  20次

細(xì)胞中鏈酮脂酰A硫解酶(KETOACYL COA THIOLASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  20次

細(xì)胞長(zhǎng)鏈酮脂酰A硫解酶(KETOACYL COA THIOLASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  20次

組織短鏈酮脂酰A硫解酶(KETOACYL COA THIOLASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  20次

組織中鏈酮脂酰A硫解酶(KETOACYL COA THIOLASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  20次

組織長(zhǎng)鏈酮脂酰A硫解酶(KETOACYL COA THIOLASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  20次

細(xì)胞短鏈脂酰A氧化酶(acyl-CoA oxidase)  20次

活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  

Cry3A基因檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>JMJD5  組去甲基化JMJD5抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Guinea pig IgM/APC  APC標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.1mlHPV16 E6 + HPV18 E6  人類狀瘤病毒16/18 E6抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-PRKCA(Ser657+Tyr658)  磷化激C抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-PAK4(Ser99)  磷化p21激活激4抗體 規(guī)格: 0.1ml

FLT3L  FMS樣激3配體抗體 規(guī)格: 0.2mlTANC1  TANC1抗體 規(guī)格: 0.2ml

HNRPC  異質(zhì)性核糖核C1/C2抗體 規(guī)格: 0.2ml

FSTL1/FRP  卵泡相關(guān)1 規(guī)格: 0.1ml

phospho-P53(Ser9)  磷化瘤抑制基因P53抗體 規(guī)格: 0.1ml

OPG  骨保護(hù)/護(hù)骨抗體 規(guī)格: 0.1ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/Cy7  Cy7標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

TTBK1/BDTK  腦源性tau激抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-CHK2 (Thr68)  磷化細(xì)胞周期檢測(cè)點(diǎn)激2抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit anti-horse IgG whole serum  兔抗馬IgG抗清 規(guī)格: 1ml

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